【所属领域】

生命健康

【痛点问题】

肿瘤转移是临床肿瘤治疗面临的严峻挑战，肿瘤干细胞在肿瘤转移过程中发挥着主导地位。由于肿瘤组织复杂的异质性，肿瘤干细胞的筛选面临着极大的困难，进一步导致缺乏靶向和根治肿瘤干细胞的药物，导致肿瘤患者化疗预后复发率高，治疗效果有限，大大阻碍了人民健康需求。

【解决方案】

本课题组开发了基于生物力学方法筛选肿瘤干细胞的平台，只需要注射10个细胞即可在小鼠体内成瘤。在此基础上，基于分子生物力学的理念研发出新型抗肿瘤维甲酸WYC-209，可高效靶向多种肿瘤干细胞，体外实验抑制率达到100%，动物实验抑制率达到90%以上。使用临床肝癌样本构建了PDX模型，发现WYC-209可高效抑制肝癌干细胞生长，其抑制效果显著优于临床肝癌常用药索拉非尼。对实验动物进行解剖发现通过小鼠尾静脉注射等方式给予WYC-209，能够在不影响正常体细胞的前提下，实现彻底根除肿瘤干细胞的效果。

【技术指标】

1. 体外杀伤：在10μM浓度下，对肿瘤干细胞杀伤率达到100%。

2. 体内抑制转移：在小鼠模型中，抑制肿瘤干细胞肺转移率达到90%以上。

3. 作用浓度：有效抑制转移的剂量为0.22mg/kg。

4. PDX模型：在临床肝癌细胞构建的PDX模型中，抑制肝干细胞生长的效果优于临床常用药索拉菲尼。

【竞争优势】

1.靶向性更强：现有化疗药物多针对增殖期细胞，WYC-209能精准靶向肿瘤干细胞，从根源上阻断肿瘤的复发和转移。

2.安全性更高：WYC-209的视黄醇结构经过优化，相较于传统化疗药，对正常组织的毒副作用更小。

3.克服耐药性：WYC-209能够杀伤对传统化疗药物（如顺铂、紫杉醇等）已经产生耐药性的恶性细胞，且效果优于目前处于临床实验阶段的明星小分子药物S63845，具有独特的治疗潜力和市场优势。

【资质荣誉】

l 相关研究成果发表于国际顶级期刊（如Science Advances, Nature Communications, Nature Science等）；

l 获得中国发明专利授权和美国发明专利授权；

l 该技术曾获创青春大赛全国银奖，互联网+创新创业大赛湖北省铜奖。

【技术成熟度】

试验阶段。已完成药物筛选、小鼠体内药效验证、药物表征研究、安全性评价（hERG）、稳定性评价等临床前核心工作，准备进入临床试验申报阶段。

【产业化应用】

应用前景

（1）可应用领域：肿瘤治疗，特别是预防和治疗肿瘤转移与复发。

（2）主要场景/对象：针对术后有复发风险的癌症患者、对传统化疗耐药的患者、以及晚期转移性肿瘤患者。

（3）市场前景：2020年中国新发癌症病例457万，肿瘤药物市场规模巨大（2019年达1827亿元）。当前市场上尚无专门针对肿瘤干细胞的药物，WYC-209有望填补这一空白，成为数十亿乃至百亿级市场的重磅药物。

应用案例

（1）小鼠黑色素瘤转移模型：通过尾静脉注射WYC-209，显著抑制了肿瘤干细胞的肺转移，抑制率达90%。

（2）临床肝癌PDX模型：在人源肝癌组织异种移植模型中，WYC-209高效抑制肝干细胞生长，效果优于索拉菲尼。

（3）多癌种细胞实验：在黑色素瘤、人卵巢癌、人肺癌、人乳腺癌等多种癌细胞系中验证了广谱高效的杀伤效果。

发展规划

短期（1-2年）：成立公司，申请融资，完成临床前所有研究，申请并获得临床试验批件。

中期（3-5年）：完成I、II、III期临床试验，获得新药上市批准，筹备建设药物生产工厂。

长期（5年后）：实现药物量产和上市销售，通过医药代表与三甲医院合作，建立全国营销网络，并拓展海外市场。

知识产权

该成果已申请/授权中国、美国发明专利。

合作方式

专利许可、专利转让、作价入股、技术开发等，详情面谈。

【联系方式】

CG26010